Nghĩa của từ enzyms bằng Tiếng Việt

@das aktive Zentrum eines Enzyms
- {active centre of an enzyme}

Đặt câu có từ "enzyms"

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1. Spezifikation des Enzyms:

2. Es ist ein Inhibitor des Enzyms ACCase (Acetyl-CoA-Carboxylase).

3. Die Spaltung findet ohne Einwirkung eines anderen Enzyms statt (Auto proteolyse ).

4. Der Bereich zwischen den beiden Termini dient als aktives Zentrum des Enzyms.

5. Beide Teesorten hemmen die Aktivität des Enzyms Acetylcholinesterase (AchE), das den chemischen Botenstoff (oder Neurotransmitter) Acetylcholin aufspaltet.

6. Des Weiteren wurden verschiedene Konzepte für die Positionierung eines Enzyms in der Absorptionsanlage (Spalte) getestet.

7. Die Methode besteht in zwei Fraktionierungen mit (NH4)2SO4 und erlaubt eine zweimalige Reinigung des Enzyms.

8. Äthanol wird in Gegenwart des Enzyms Alkohol-Dehydrogenase (aus Hefe, ADH, EC 1.1.1.1) durch NAD zu Acetaldehyd oxidiert.

9. Ursache dafür ist, daß Vigabatrin als selektiver irreversibler Inhibitor der GABA-Transaminase, des für den GABA-Abbau verantwortlichen Enzyms entwickelt wurde

10. Die Persistenz des Laktose aufspaltenden Enzyms Laktase bei europäischen Erwachsenen ist ein genetisches Merkmal, das wahrscheinlich gegen Ende der Steinzeit aufgetreten ist.

11. Der Propionazidämie liegt ein Gendefekt zugrunde, der über eine Störung des Enzyms Propionyl-CoA-Carboxylase (PCC) zu einer pathologischen Akkumulation von Propionsäure führt.

12. Eine erhöhte Aktivität des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) und Lysozyms untermauern die Diagnose und sind für die Beurteilung der Krankheitsaktivität im Verlauf geeignet, jedoch nicht diagnosespezifisch.

13. Da Nitisinon in vitro durch CYP #A# metabolisiert wird, kann eine Dosisanpassung erforderlich sein, wenn Nitisinon gleichzeitig mit Inhibitoren oder Induktoren dieses Enzyms angewendet wird

14. Die Glutarazidurie Typ I wird durch einen Defekt des Enzyms Glutaryl-CoA-Dehydrogenase verursacht und durch die vermehrte Ausscheidung von Glutarsäure und 3-Hydroxy-Glutarsäure im Urin diagnostiziert.

15. Durch Hemmung des Enzyms Renin blockiert Aliskiren das RAS am Aktivierungspunkt.Dadurch wird die Umwandlung von Angiotensinogen in Angiotensin I blockiert und die Angiotensin-I-und Angiotensin # Spiegel gesenkt

16. Hinsichtlich dieses speziellen Enzyms waren diese beiden Bindungsstellen bislang nicht als Wirkstoffziel für Antibiotika in Betracht gezogen worden. Die Wahrscheinlichkeit, dass sich Resistenzen ausbilden, ist hier deutlich niedriger als bei anderen Antibiotika.

17. Die ASAS ist das limitierende Enzym im Harnstoffcyclus; die starke Aktivitätsminderung des Enzyms in der Leber läßt auf eine Störung dieses Reaktionscyclus schließen und erklärt die bei chronischen Lebererkrankungen, insbesondere Lebercirrhosen, nachgewiesene Konzentrationszunahme von Citrullin und Ammoniak im Blutplasma.

18. Myofibroblasten auslösen. Die medikamentösen Standardtherapien von LUTS auf Grund von BPH/BPE haben sich seit 15 Jahren wenig geändert. Es sind dies die Blockade α-adrenerger Rezeptoren und die Hemmung des DHT-konvertierenden Enzyms 5α-Reduktase.

19. Die vorliegende Erfindung betrifft ein als Chitinosanase bezeichnetes Chitosan- abbauendes Enzym aus dem Pilz Alternaria alternata, das spezifisch die glykosidische Bindung GIcNAc-GIcN im Chitosan spaltet, DNA Sequenzen die dieses Enzym kodieren, Vektoren und Wirtszellen mit dieser DNA Sequenz, die Herstellung dieses Enzyms, sowie dessen Verwendung zur Spaltung von Chitosan.

20. Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Imidazolverbindungen der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R3 und A wie in den Ansprüchen 1 bis 8 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).