Nghĩa của từ agranulocytose bằng Tiếng Việt
@agranulocytose
* danh từ giống cái
- (y học) chứng mất bạch cầu hạt
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1. agranulocytose
2. Neutropénie/Agranulocytose La défériprone a démontré qu elle peut entraîner une neutropénie, voire une agranulocytose
3. Neutropénie/Agranulocytose/Thrombocytopénie/Anémie
4. Antécédents d agranulocytose
5. Très rare: anémie hémolytique, pancytopénie, agranulocytose
6. diminution importante du nombre de globules blancs (agranulocytose
7. agranulocytose granulocytopénie pancytopénie anémie hémolytique thrombocytopénie leucopénie érythrocytopénie
8. Fréquence indéterminée Aplasie médullaire (granulocytopénie, agranulocytose, anémiearégénérative, thrombocytopénie) Eosinophilie
9. Myélosuppression, agranulocytose, leucopénie, neutropénie, thrombopénie, anémie hémolytique, anémie, adénopathies
10. Anémie aplasique, hypoplasie médullaire, neutropénie/agranulocytose, anémie hémolytique, leucopénie, thrombopénie
11. Anémie aplasique, anémie hémolytique, aplasie médullaire, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie
12. La neutropénie et l agranulocytose se corrigent une fois le traitement suspendu
13. En cas de survenue d agranulocytose, une réadministration du médicament est contre-indiquée
14. Des thrombopénies modérées à sévères, leucopénies, érythropénies, agranulocytopénies, agranulocytose, anémie hémolytique et pancytopénie peuvent survenir
15. Troubles de la circulation sanguine et lymphatique:Anémie aplasique, insuffisance médullaire, neutropénie/agranulocytose, anémie hémolytique, leucopénie, thrombopénie
16. Ferriprox ne doit pas être associé à des médicaments pouvant provoquer une neutropénie ou une agranulocytose
17. Le paramètre primaire était l incidence de l agranulocytose, qui s est produite à une fréquence de # %
18. Saignements muqueux, Allongement du temps de saignement, Thrombocytopéni e, Dyscrasies, (incluant agranulocytose, anémie arégénérative, neutropénie et pancytopénie
19. En cas de fièvre associée à une infection ou une agranulocytose, il convient d' instaurer une antibiothérapie
20. Des cas d agranulocytose, de thrombopénie, de leucopénie, d anémie aplasique, de pancytopénie et de leucocytose ont été signalés
21. Cette pathologie, dénommée neutropénie ou agranulocytose sévère, est survenue chez moins de # patients sur # ayant reçu Ferriprox lors des études cliniques
22. Cette affection, connue sous les noms de neutropénie sévère ou d agranulocytose, est susceptible de vous faire courir le risque de développer une infection grave
23. Les patients ne doivent pas prendre de médicaments connus pour être associés à une neutropénie ni ceux qui peuvent provoquer une agranulocytose
24. Ferriprox ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant présenté une neutropénie (faibles taux d un type de globule blanc) à plusieurs reprises ou une agranulocytose
25. Les risques d agranulocytose et de neutropénie sont plus élevés, si le nombre initial de polynucléaires neutrophiles (PNN) est inférieur à # x #/l
26. Une diminution de l hémoglobine et de l hématocrite, une thrombocytopénie, leucopénie/neutropénie, et des cas d agranulocytose ou de pancytopénie ont, très rarement, été rapportés
27. En raison de la nature grave de l agranulocytose susceptible de survenir avec l utilisation de la défériprone, tous les patients doivent faire l objet d une surveillance particulière
28. Les réactions indésirables graves comprennent un angi dème ou une réaction anaphylactique, une insuffisance rénale ou hépatique, une pancréatite, des réactions cutanées sévères et une neutropénie/agranulocytose
29. Au cours des essais cliniques, la surveillance hebdomadaire du nombre de polynucléaires neutrophiles s est révélée efficace dans l identification des cas de neutropénie et d agranulocytose
30. En raison du mécanisme non connu de la neutropénie induite par la défériprone, les patients ne doivent pas prendre de médicaments susceptible d induire une neutropénie ou une agranulocytose (voir rubrique
31. Les réactions indésirables graves comportent un angi dème, une hyperkaliémie, une altération de la fonction rénale ou hépatique, une pancréatite, des réactions cutanées sévères et une neutropénie/agranulocytose
32. Cette affection, connue sous les noms de neutropénie sévère ou d agranulocytose, est apparue chez environ # personne sur # ayant pris Ferriprox au cours des essais cliniques
33. En raison du mécanisme inconnu de neutropénie induite par la défériprone, les patients ne doivent pas prendre d autres médicaments connus pour être associés avec une neutropénie, ni ceux susceptibles de provoquer une agranulocytose (voir rubrique
34. Dans la mesure où la défériprone peut être associée à une neutropénie et une agranulocytose, la mise en uvre d un traitement chez les patients immunodéprimés ne devrait donc être envisagée que si les bénéfices l emportent sur les risques encourus
35. La réaction indésirable la plus grave rapportée au cours des essais cliniques portant sur la défériprone a été l agranulocytose (taux de polynucléaires neutrophiles < # x #/l), avec une incidence de # % (# cas pour # années-patients de traitement) (se reporter à la rubrique
36. De rares cas d' hémorragies digestives, de développement d' un ulcère duodénal, d' hypertension artérielle, de phlébite, de leucopénie, d' anémie hémolytique et non hémolytique, de thrombopénie, d' agranulocytose, de douleurs thoraciques, de dyspnée et de paresthésies ont été observés avec la lévodopa/carbidopa
37. Cette durée de rétablissement fait contraste à une étude qui révélait que le rétablissement d’une agranulocytose causée par la clozapine (aucune exposition à l’olanzapine) durait en moyenne trois jours<6>. Ces deux cas ne présentaient aucun autre état médical pouvant influencer l’évolution de ces cas.
38. Granulocytopénie, leucopénie ou agranulocytose 72(3) Pancytopénie (ou tableau pancytopénique†) 15(6) Purpura thrombocytopénique thrombotique 7 Coagulation intravasculaire disséminée 1(1) Purpura thrombocytopénique 1 Thrombocytopénie 12(2) Thrombocytopénie avec granulocytopénie 5 Thrombocytopénie avec anémie 3 Granulocytopénie avec anémie 5 Anémie 6 Saignement avec ou sans anémie 9(3)‡ Lymphopénie 2
39. Les manifestations cliniques peuvent inclure au moins l’un des symptômes suivants : fièvre, rash ou réactions dermatologiques graves (p. ex. nécrolyse épidermique toxique, syndrome de StevensJohnson), vasculite, arthralgie, myalgie, maladie sérique, pneumonite allergique, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë ou insuffisance rénale, hépatite, ictère, nécrose hépatique aiguë ou insuffisance hépatique aiguë, anémie (incluant l’anémie hémolytique et aplasique), thrombocytopénie (incluant le purpura thrombocytopénique thrombotique), leucopénie, agranulocytose, pancytopénie ou autres anomalies hématologiques.
40. Ne prenez jamais Ferriprox si vous êtes allergique (hypersensible) à la défériprone ou à l un des autres composants contenus dans Ferriprox. si vous présentez des antécédents d épisodes à répétition de neutropénie (faible taux de polynucléaires neutrophiles). si vous présentez des antécédents d agranulocytose (très faible taux de globules blancs < # x #/l). si vous prenez actuellement des médicaments connus pour provoquer une neutropénie. si vous êtes enceinte ou si vous allaitez
41. Ne prenez jamais Ferriprox si vous êtes allergique (hypersensible) à la défériprone ou à l un des autres composants contenus dans Ferriprox. si vous présentez des antécédents d épisodes à répétition de neutropénie (faible taux de polynucléaires neutrophiles). si vous présentez des antécédents d agranulocytose (très faible taux de globules blancs < # x #/l). si vous prenez actuellement des médicaments connu pour provoquer une neutropénie. si vous êtes enceinte ou si vous allaitez