Nghĩa của từ tyrosine bằng Tiếng Việt
@tyrosine
* danh từ giống cái
- (hóa học) tirozi
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1. Solution étalon de tyrosine: Dissoudre # mg de tyrosine dans l
2. Leurs caractéristiques de liaison et leur activité tyrosine kinase ont été étudiées.
3. Identification de lymphocytes t cd4 issus du thymus par l'expression de la protéine tyrosine kinase 7
4. Procédé d'optimisation du traitement de la leucémie chronique myéloïde avec des inhibiteurs de tyrosine kinases abl
5. Toutefois, pour les calculs, les concentrations de méthionine et de cystine peuvent être comptées ensemble si le rapport méthionine/cystine n'est pas supérieur à 3 et les concentrations de phénylalanine et de tyrosine peuvent être comptées ensemble si le rapport tyrosine/phénylalanine n'est pas supérieur à 2.
6. Toutefois, pour les calculs, les concentrations de méthionine et de cystine peuvent être comptées ensemble si le rapport méthionine/cystine n'est pas supérieur à 2 et les concentrations de phénylalanine et de tyrosine peuvent être comptées ensemble si le rapport tyrosine/phénylalanine n'est pas supérieur à 2.
7. La cuticule des filaments de byssus est riche en un acide aminé particulier appelé tyrosine (ou dopa), qui est très adhésif.
8. Le consortium a commencé par synthétiser de nouveau une bibliothèque d'inhibiteurs fonctionnalisés, spécifiques à la cible, d'anilinoquinazoline à base de tyrosine kinase pour un EGFR mutant, exprimé de façon aberrante et activé.
9. Le brunissement enzymatique au pelage est sous la dépendance de la variété et des conditions de l'environnement; on considère le plus souvent qu'il est fonction du niveau de la tyrosine dans le tubercule.
10. représentent un résidu choisi dans le groupe des acides aminés L ou D suivants: alanine, alloisoleucine, cyclohexyl-glycine, phényl-alanine, glutamine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, méthionine, acide pipécolique, proline, tyrosine et valine, et Q¿2?-Q¿4?
11. À valeur énergétique égale, la préparation de suite doit contenir une quantité disponible de chacun des acides aminés indispensables ou indispensables sous certaines conditions au moins égale à celle contenue dans la protéine de référence (lait maternel, tel que défini à l'annexe V). Toutefois, pour les calculs, les concentrations de méthionine et de cystine peuvent être comptées ensemble si le rapport méthionine/cystine n'est pas supérieur à # et les concentrations de phénylalanine et de tyrosine peuvent être comptées ensemble si le rapport tyrosine/phénylalanine n'est pas supérieur à
12. On communique les détails techniques pour la séparation et le dosage par chromatographie circulaire sur papier des acides aminés suivants: cystine (et cystéine), histidine, lysine, acide aspartique (et asparagine), arginine, serine, glycocolle, acide glutamique (et glutamine), thréonine, hydroxyproline, alanine, tyrosine, proline, tryptophane (et valine), méthionine, phénylalanine, leucine et isoleucine.
13. La composition comprend un mélange d'acides aminés ou de leurs analogues ou substituts synthétiques ou modifiés, sélectionnés dans le groupe consistant en: isoleucine, leucine, lysine, méthionine, phénylalanine, thréonine, tryptophane, valine, arginine, histidine, ornithine, glycine, alanine, proline, aspartate, asparagine, glutamate, glutamine, sérine, tyrosine, taurine, hydroxyproline, citrulline, cystéine.
14. La génistéine peut empêcher l'endommagement provoqué par la tyrosine protéine kinase sur une jonction cellulaire en empêchant l'activation, provoquée par une infection à rotavirus, de tyrosine protéine kinase d'une cellule épithéliale intestinale, de sorte à prévenir l'endommagement de la cellule épithéliale intestinale par un rotavirus, la totalité de la muqueuse intestinale étant protégée, les effets d'une réduction évidente du symptôme et de l'effet consécutif d'une diarrhée à rotavirus étant obtenus, et, par conséquent, lorsque la génistéine est utilisée en tant que principe actif principal, il est prévu d'obtenir un médicament résistant à la diarrhée à rotavirus à spécificité d'efficacité élevée et de faible toxicité devant faire l'objet de recherches et d'une mise au point.
15. La présente invention permet d'inhiber efficacement l'activité de c-Met tyrosine kinase, et peut donc être utile en tant qu'agent thérapeutique pour lutter contre différents troubles hyperprolifératifs associés à une prolifération et une croissance cellulaire excessives dues à une activité de kinase anormale, par exemple, un cancer, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde, ou la rétinopathie diabétique.
16. La présente invention concerne des hétérocycles bicycliques de formule générale (I) dans laquelle Ra, Rb et Rc sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement tolérés avec des acides minéraux ou organiques ou des bases minérales ou organiques qui ont des propriétés pharmacologiquement intéressantes, en particulier un effet d'inhibition sur la transduction de signal médiée par des tyrosine kinases.
17. La présente invention concerne des hétérocycles bicycliques de la formule générale (I), où Ra, Rb, Rc, A, B, C, D, E et X ont la définition donnée dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréo-isomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement compatibles avec des acides inorganiques ou organiques ayant de précieuses caractéristiques pharmacologiques, notamment une action inhibitrice sur la transduction de signaux transmise par la tyrosine-kinase.
18. L'invention concerne la combinaison d'un mutant de protéase, où en position 211 (méthode de comptage BLAP (protéase alcaline $i(bacillus lentus)), l'aminoacide leucine présent en ce point dans la protéase de type sauvage est remplacé par de l'acide aspartique ou de l'acide glutamique, et d'un mutant d'amylase, où au moins une méthionine, un tryptophane, une cystéine ou une tyrosine présent(e) dans l'amylase de type sauvage est éliminé(e) ou remplacé(e) par un autre aminoacide qui n'est en particulier ni de la cystéine ou de la méthionine.
19. rectifiant le règlement d'exécution (UE) 2018/249 concernant l'autorisation de la taurine, de la β-alanine, de la L-alanine, de la L-arginine, de l'acide L-aspartique, de la L-histidine, de la D,L-isoleucine, de la L-leucine, de la L-phénylalanine, de la L-proline, de la D,L-sérine, de la L-tyrosine, de la L-méthionine, de la L-valine, de la L-cystéine, de la glycine, du glutamate monosodique et de l'acide L-glutamique en tant qu'additifs pour l'alimentation de toutes les espèces animales et du chlorhydrate de L-cystéine monohydraté pour l'alimentation de toutes les espèces à l'exception des chats et des chiens
20. concernant l'autorisation de la taurine, de la β-alanine, de la L-alanine, de la L-arginine, de l'acide L-aspartique, de la L-histidine, de la D,L-isoleucine, de la L-leucine, de la L-phénylalanine, de la L-proline, de la D,L-sérine, de la L-tyrosine, de la L-méthionine, de la L-valine, de la L-cystéine, de la glycine, du glutamate monosodique et de l'acide L-glutamique en tant qu'additifs pour l'alimentation de toutes les espèces animales et du chlorhydrate de L-cystéine monohydraté pour l'alimentation de toutes les espèces à l'exception des chats et des chiens
21. (7) considérant que histidine, adénosine, ses 5'-mono-, 5'-di, 5'-triphosphates, glycine, glutamine, acide glutamique, alanine, doxapram, cytidine, ses 5'-mono-, 5'-di-, 5'-triphosphates, cystéine, choline, chymotrypsine, arginine, acide hyaluronique, carnitine, apramycine, bromure, sel de potassium, azaméthiphos, acide aspartique, asparagine, citrulline, pepsine, valine, uridine, ses 5'-mono-, 5'-di-, 5'-triphosphates, tyrosine, tryptophane, trypsine, thymidine, thréonine, acide thioctique, sulfogaïacol, sérine, proline, guanosine, ses 5'-mono-, 5'-di- et 5'-triphosphates, Phénylalanine, vétrabutine chlorhydrate, acide orotique et ornithine et méthionine et lysine et leucine et isoleucine et inositol et inosine et ses 5'-mono-, 5'-di- et 5'-triphosphates et pipéronylbutoxyde doivent être insérés à l'annexe II du règlement (CEE) n° 2377/90;
22. (2) Règlement d'exécution (UE) 2018/249 de la Commission du 15 février 2018 concernant l'autorisation de la taurine, de la β-alanine, de la L-alanine, de la L-arginine, de l'acide L-aspartique, de la L-histidine, de la D,L-isoleucine, de la L-leucine, de la L-phénylalanine, de la L-proline, de la D,L-sérine, de la L-tyrosine, de la L-méthionine, de la L-valine, de la L-cystéine, de la glycine, du glutamate monosodique et de l'acide L-glutamique en tant qu'additifs pour l'alimentation de toutes les espèces animales et du chlorhydrate de L-cystéine monohydraté pour l'alimentation de toutes les espèces à l'exception des chats et des chiens (JO L 53 du 23.2.2018, p.
23. La présente invention concerne un peptide ou un dérivé de peptide de formule générale Sub1-X1-D2-K3-P4- P5-Y6-L7-P8-R9- P10-X2-P12-P13-R14-X3-I16-P17 /Y17-N18-N19-X4-Sub2, dans laquelle X1 représente un groupe non polaire, hydrophobe ou à charge positive, D2 représente aspagaragine ou glutamine, K3, X2 et X4 représentent des groupes à charge positive, X3 représente un groupe à charge positive, proline ou un dérivé de proline, L7 et I16 représentent des groupes non polaires, hydrophobes, Y6 et Y17 représentent tyrosine, R9 et R14 représentent arginine, N18 et N19 représentent asparagine ou glutamine, P4, P5, P8, P10, P12, P13 et P17 représentent proline, hydroxyproline ou leurs dérivés, un ou deux des groupes choisis parmi D2, P4, P5, P8, P10, P12 P13, P17 et Y17 étant éventuellement remplacés par un groupe quelconque et/ou échangés avec P13 et R14, Sub1 représente la terminaison N libre ou modifiée et Sub2 représente la terminaison C libre ou modifiée.