Nghĩa của từ protéase bằng Tiếng Việt
@protéase
* danh từ giống cái
- (sinh vật học) proteaza
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1. Système de lavage comprenant une alpha-amylase et une protéase
2. Protéase spécifique pour l'inactivation du facteur de nécrose tumorale alpha humain
3. La protéase est de préférence dérivée d'un trématode, tel que $i(fasciola hepatica).
4. INTELENCE doit être utilisé en association avec un inhibiteur de protéase boosté (IP
5. Lorsqu'on utilise des plasmides hybrides pour la production de protéase dans des bacilles, comprenant un plasmide de base caractéristique des bacilles et une séquence d'ADN réalisant le codage pour une protéase du type subtilisine Carlsberg, le pouvoir d'expression doit être accru.
6. L'acide epsilon aminocaproïque, un inhibiteur de protéase, et la chloroquine, un stabilisateur des membranes lysosomiques, inversent partiellement ces résultats.
7. En particulier, ils ont étudié des souris sans cathepsine L, la protéase lysosomale exprimée dans les cellules épithéliales thymiques corticales (cTEC).
8. Chez des mutants EcbI− cultivés sur gélose, la production de protéase était rétablie par voisinage avec des cellules d'Escherichia coli contenant ecbI.
9. L'invention concerne la combinaison d'un mutant de protéase, où en position 211 (méthode de comptage BLAP (protéase alcaline $i(bacillus lentus)), l'aminoacide leucine présent en ce point dans la protéase de type sauvage est remplacé par de l'acide aspartique ou de l'acide glutamique, et d'un mutant d'amylase, où au moins une méthionine, un tryptophane, une cystéine ou une tyrosine présent(e) dans l'amylase de type sauvage est éliminé(e) ou remplacé(e) par un autre aminoacide qui n'est en particulier ni de la cystéine ou de la méthionine.
10. Variante génétique non héréditaire d'aspergillus qui possède une activité accrue de protéase, et procédé de production d'exhausteur de saveur naturel utilisant cette variante
11. Il a été postulé que la bléomycine hydrolase, une protéase codée par le gène BLH1 chez les humains, pourrait expliquer la résistance tumorale à la bléomycine.
12. Le polypeptide de l'invention ou son fragment présente une résistance améliorée à l'activité de la protéase in vivo, ce qui améliore leur biodisponibilité et leur taux d'absorption.
13. L'invention concerne un procédé pour identifier une souche déficiente en sécrétion de protéase dans un micro-organisme, selon lequel un mutant du cilié est ajouté à un gel et mis en incubation dans des conditions où le mutant du cilié secrète des protéines, puis le mutant du cilié est séparé du gel, le gel contenant au moins un substrat pour au moins une protéase de sécrétion du cilié et/ou le gel étant lui-même le substrat et/ou le substrat étant ajouté ultérieurement et se diffusant au moins partiellement dans le gel, et l'activité de la protéase sur le substrat étant alors mesurée.
14. La protéase selon l'invention présente une forte action algicide, c'est pourquoi elle peut être utilisée dans le traitement de marées rouges dans des zones marines où ce phénomène se produit.
15. L' hypothèse d' une relation entre lipomatose viscérale et inhibiteurs de protéase (IP) d' une part, et lipoatrophie et inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) d' autre part, a été émise
16. L' amprénavir se lie au site actif de la protéase du VIH-# et prévient ainsi la transformation des précurseurs polyprotéiniques gag et gag-pol viraux, conduisant à la formation de particules virales immatures non-infectieuses
17. Une étude avait pour objet d établir une comparaison entre Prezista boosté au ritonavir et le lopinavir (autre inhibiteur de protéase) boosté au ritonavir chez # adultes n ayant jamais été traités auparavant contre le VIH
18. Le Rotonavir est un nouvel inhibiteur de la protéase du VIH sous le nom de Norvir aux États-Unis. Les médicaments possiblement volés sont des capsules blanches de 100mg sur lesquelles apparaît l'empreinte du logo d'Abbott et du mot -- Abbo-Cod PI.
19. Utilisant l'ester méthylé de la N-benzoyl-L-alanine comme substrat, nous comparons les valeurs des constantes d'inhibition Ki lors de l'inhibition de la protéase α-lytique et de l'élastase porcine par divers peptides N-acétylés de L- et de D-alanine.
20. L’alteplase (Activasez rt-PA) pour l’accident ischémique cérébral aigu: précautions spéciales à prendre pour une nouvelle indication L’alteplase est une sérine-protéase qui se lie à la fibrine d’un thrombus ou d’un caillot sanguin et provoque la conversion du plasminogène en plasmine déclenchant ainsi une fibrinolyse locale.
21. La présente invention concerne des furanes, thiophènes et pyrroles N-protégés substitués par un motif guanidine, leur utilisation comme inhibiteurs de la cystéine protéase, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que leur emploi dans le traitement des maladies auto-immunes, des parasitoses et du cancer.
22. Les activités hydrolase des polypeptides et peptides de l'invention comprennent une activité estérase, une activité lipase (hydrolyse de lipides), réactions d'acidolyse (pour le remplacement d'un acide gras estérifié par un acide gras libre), réactions de transestérification (échange d'acides gras entre triglycérides), synthèse d'esters, réactions d'échange entre esters, activité phospholipase et activité protéase (hydrolyse de liaisons de peptides).
23. Composition détergente comportant une protéase et un inhibiteur modifié de subtilisine appartenant à la famille VI et possédant Pro à titre de reste P1 associé à une ou plusieurs substitutions d'acide aminé comprises parmi les suivantes et situées dans les positions indiquées: P4: Pro; P3: Tyr, Glu, Ala, Arg ou Pro; P2: Arg, Pro, Glu, Val ou Tyr.
24. Les médicaments susceptibles de réduire l' effet hypoglycémiant sont, entre autres, les corticoïdes, le danazol, le diazoxide, les diurétiques, le glucagon, l' isoniazide, les strogènes et progestatifs (par exemple dans les contraceptifs oraux), les phénothiazines, la somatropine, les agents sympathomimétiques (par exemple épinéphrine [ adrénaline ], salbutamol, terbutaline), les hormones thyroïdiennes, les inhibiteurs de protéase et les antipsychotiques atypiques (par exemple olanzapine et clozapine
25. Les activités d'hydrolase de ces polypeptides et peptides englobent une activité d'estérase, une activité de lipase (hydrolyse de lipides), des réactions d'acidolyse (remplacement d'un acide gras estérifié par un acide gras libre), des réactions de transestérification (échange d'acides gras entre triglycérides), la synthèse d'esters, des réactions d'échange d'esters, une activité de phospholipase et une activité de protéase (hydrolyse de liaisons peptides).
26. Cet aspect de l'invention concerne également la fabrication et l'utilisation de ces polynucléotides et polypeptides. Les activités hydrolase des polypeptides et peptides de l'invention englobent l'activité estérase, l'activité lipase (hydrolyse de lipides), les réactions d'acidolyse (remplacement d'un acide gras estérifié par un acide gras libre), les réactions de transestérification (échange d'acides gras entre triglycérides), la synthèse d'esters, les réactions d'échanges d'esters, l'activité phospholipase, et l'activité protéase (hydrolyse des liaisons peptides).
27. Les sujets de la présente invention sont un procédé de production d'une cellulose bactérienne, un procédé d'immobilisation des bactéries <i>Bacillus subtilis</i>, de synthèse d'une protéase, un procédé de production de biocatalyseurs immobilisés, une application de cellulose bactérienne produite dans une culture fixe d'une souche d'<i>Acetobacter xylinum</i> en tant que pansement, un procédé de modification de membranes de cellulose afin de produire des pansements.
28. L'invention concerne l'utilisation d'inhibiteurs selon la formule générale I pour le traitement des infections virales, en particulier pour le traitement des infections grippales, pour le traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires ou pour l'inhibition de la protéase à sérine TMPRSS2, formule dans laquelle X représente CH ou N, R1 désigne un radical sulfonyle cyclique substitué, R2 désigne un groupe amidino substitué ou non substitué et R3 désigne un groupe amine secondaire lié sous forme d'amide.
29. Cette invention concerne une composition d'aliment pour animaux comprenant un ou plusieurs grains en une quantité s'élevant à 48-70 % p/p de la composition ; une source protéique non algale en une quantité s'élevant à 15-30 % p/p de la composition ; des algues en une quantité s'élevant à 3-15 % p/p de la composition ; une protéase exogène s'élevant à 0,01-0,1 % p/p de la composition ; et une huile hétérologue vis-à-vis des algues en une quantité s'élevant à 5-15 % p/p de la composition.