Nghĩa của từ bilirubine bằng Tiếng Việt

@bilirubine
* danh từ giống cái
- (sinh vật học) bilirubi

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1. La bilirubine est anormale.

2. Effets de la bilirubine, de l'hémolyse et de l'hyperlipidémie :

3. L augmentation est corrélée aux concentrations de la bilirubine totale

4. On étudie quelques raisons possibles des éliminations faibles de bilirubine observées cliniquement.

5. Elévation de la créatine phosphokinase Augmentation de la bilirubine totale

6. Hausse des concentrations sanguines en phosphatase alcaline, transaminases, bilirubine, acide urique, chlorure, phosphate et sodium

7. La fonction hépatique (transaminases, bilirubine, phosphatases alcalines) doit faire l objet d une surveillance régulière

8. Dose standard de # à # mg/m# Bilirubine < LSN et taux ASAT normal

9. De plus, des augmentations des taux sanguins de bilirubine (un produit de dégradation de l hémoglobine) ont été rapportées

10. D’autres mesures, notamment la recherche de corps cétoniques, d’urobilinogène, de bilirubine et de sang occulte, peuvent aussi être réalisées.

11. Augmentation de la bilirubine totale > à # fois la LSN et < # fois la LSN ASAT quelle que soit la valeur

12. Les anomalies biologiques observées le plus fréquemment sont des augmentations des paramètres fonctionnels hépatiques (ALAT, ASAT, Gamma-GT, bilirubine totale et phosphatases alcalines

13. La prise en charge des patients doit inclure une évaluation biologique de la fonction hépatique (en particulier tests de la fonction hépatique et bilirubine

14. En cas d élévation de la bilirubine de grade # ou #, il faut réduire la posologie à # mg une fois par jour ou interrompre le traitement

15. La lumière décompose la bilirubine contenue dans la peau, et la convertit en une forme pouvant être éliminée dans les urines.

16. Résultats élevés des tests de la fonction hépatique (y compris ASAT, ALAT, phosphatase alcaline, GGT, LDH, bilirubine), augmentation de la créatinine sérique

17. En cas d élévation de la bilirubine > # x la limite supérieure de la normale (LSN) fournie par le laboratoire d analyses ou des transaminases > # x la LSN, Glivec doit être interrompu jusqu à un retour de la bilirubine à un taux < # x la LSN et des transaminases à un taux < # x la LSN

18. Il se peut que votre taux sanguin de bilirubine (un pigment jaune) augmente, ce qui peut conduire à une jaunisse (jaunissement de la peau, des muqueuses et des yeux

19. Une augmentation faible et transitoire des taux des transaminases ALAT et ASAT, a été observée, sans élévation du taux de bilirubine ni survenue d une symptomatologie clinique

20. Une hyperbilirubinémie, rapportée comme étant une augmentation prédominante de la bilirubine non conjuguée, a été observée chez # % des patients au cours du traitement par l indinavir

21. La prise en charge des patients doit inclure une évaluation en laboratoire de la fonction hépatique (en particulier tests de la fonction hépatique et de la bilirubine

22. Constantes biologiques Le traitement par Pegasys s est accompagné d anomalies biologiques: élévation de l ALAT, élévation de la bilirubine, perturbations électrolytiques (hypokaliémie, hypocalcémie, hypophosphorémie), hyperglycémie, hypoglycémie et hypertriglycéridémie (voir rubrique

23. Le pourcentage de patients avec une élévation des taux d' ALAT après traitement, associée à une augmentation des taux de bilirubine, était faible et similaire chez les patients des groupes " lamivudine " et " placebo "

24. Les autres paramètres à l initiation du traitement pouvant être associés à un risque plus élevé de décompensation hépatique chez les patients co-infectés incluent un traitement par la didanosine et un taux élevé de bilirubine sérique

25. Comme d autres anesthésiques halogénés, le sévoflurane peut induire des élévations transitoires de l aspartate-aminotransférase (AST), de l alanine-aminotransférase (ALT), de la lactate-déshydrogénase (LDH), de la bilirubine et du nombre de leucocytes

26. Les épisodes hépatiques signalés sont notamment une augmentation du taux de bilirubine, l’insuffisance hépatique, une élévation des valeurs obtenues aux tests d’exploration de la fonction hépatique, une stéatose hépatique (avec ou sans acidose lactique), la cirrhose et la cholostase.

27. Les paramètres hématologiques, la bilirubine, les phosphatases alcalines, les transaminases et la CPK devront être à nouveau contrôlés une fois par semaine pendant les deux premiers cycles de traitement et au moins une fois entre les traitements lors des cycles ultérieurs

28. Des tests hématologiques et biochimiques standards sanguins (numération formule sanguine, plaquettes, électrolytes, enzymes hépatiques, protéines sériques, bilirubine sérique et créatinine sérique) doivent être réalisés chez tous les patients avant et périodiquement durant tout traitement systémique par IntronA

29. Parmi les patients naïfs traités par REYATAZ # mg une fois par jour associé à # mg de ritonavir une fois par jour sur une durée médiane de # semaines, # % avaient une élévation de la bilirubine totale de Grade # (voir rubrique

30. Des modifications des paramètres biologiques suivants ont été observées: augmentation de la numération globulaire leucocytaire, basophiles, éosinophiles, monocytes et neutrophiles, ASAT, ALAT, LDH, bilirubine totale et protéines totales; diminution de la numération globulaire érythrocytaire et des protéines totales

31. Les autres anomalies biologiques rapportées ont été des élévations de la LDH, de la glycémie à jeun, de l acide urique, de la bilirubine totale et de l amylase et des diminutions du taux de phosphore et des plaquettes (voir rubrique

32. Le traitement par micafungine a été associé à une altération importante de la fonction hépatique (augmentation des ALAT, ASAT ou de la bilirubine totale > à # fois la limite supérieure de la normale (LSN)) chez les volontaires sains et chez les patients

33. Seuls des patients présentant des fonctions rénales et hépatiques adéquates ont fait l objet d investigations à ce jour (créatinine sérique # fois la limite supérieure de la normale, transaminases # fois la limite supérieure de la normale, bilirubine # fois la limite supérieure de la normale

34. Un patient en crise blastique myéloïde ayant pris, par inadvertance, Glivec à la dose de # mg pendant # jours a présenté une élévation de la créatininémie de grade #, une ascite, une élévation des transaminases hépatiques de grade # et une élévation de la bilirubine de grade

35. 2. déterminations biochimiques cliniques du sang comprenant au moins un critère concernant l'exploration des fonctions hépatiques et rénales : alanine aminotransférase (anciennement connue sous le nom de transaminase glutamopyruvique) et aspartate aminotransférase (anciennement connue sous le nom de transaminase glutamo-oxaloacétique) du sérum, azote uréique, albumine, créatinine plasmatique, bilirubine totale et protéines sériques totales.

36. Si l élévation des taux de transaminases hépatiques est symptomatique (tels que nausée, vomissements, anorexie, fièvre, douleurs abdominales, ictère ou léthargie ou fatigue inhabituelle) ou est associée à une élévation de la bilirubine totale > # x LSN, le traitement devra être interrompu et l administration de Thelin ne doit pas être reprise

37. examen biochimique clinique du sang comprenant au moins un paramètre des fonctions hépatiques et rénales: alanine aminotransférase sérique (anciennement connue sous le nom de transaminase glutamopyruvique) aspartate aminotransférase sérique (anciennement connue sous le nom de transaminase glutamo-oxalo-acétique), urée, albumine, créatinine, bilirubine totale et protéines sériques totales

38. Les effets indésirables étaient comparables entre les patients recevant REYATAZ # mg une fois par jour et ceux recevant REYATAZ # mg associé au ritonavir # mg une fois par jour, à l' exception de l' ictère et des taux plus élevés de bilirubine totale rapportés plus fréquemment chez les patients recevant REYATAZ associé au ritonavir REYATAZ associé au ritonavir

39. Les scientifiques ont recouvert les perles carboniques de molécules biocompatibles comme le dextrane et ont testé les matériaux à charbon actif revêtus et nus et par rapport à leur capacité adsorbante pour une gamme de toxines marqueurs; comme la bilirubine, l'albumine, la créatinine, les cytokines, la vitamine B12 et le bleu de méthylène.

40. Hallucinations Affections psychiatriques Vertige, somnolence, insomnie, hyperactivité Affections du système nerveux psychomotrice, convulsions Tachycardie, palpitations Affections cardiaques Douleur abdominale, nausée, vomissement, Affections gastro-intestinales dyspepsie, diarrhée Augmentations des enzymes hépatiques, Affections hépatobiliaires augmentation de la bilirubine, hépatite Myalgie Affections musculo-squelettiques et systémiques Réactions d hypersensibilité (telles que anaphylaxie, Troubles généraux angio-oedème, dyspnée, prurit, rash, et urticaire

41. Dans les études de phase # d' optimisation de dose, des élévations de transaminases ou de bilirubine de grades # ou # ont été rapportées chez # % des patients en phase chronique de LMC avec une incidence faible, similaire dans les quatre groupes de traitement; des élévations ont été rapportées chez # % et # % des patients en phase avancée de LMC et LAL Ph