Nghĩa của từ filtrat bằng Tiếng Việt

@filtrat
* danh từ giống đực
- (hóa học) nước lọc

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1. partie aliquote du filtrat en ml.

2. Rejeter les premières portions du filtrat.

3. Jeter la première portion du filtrat.

4. Le filtrat doit être parfaitement limpide .

5. Éliminer les 100 premiers ml du filtrat.

6. Filtrer le mélange froid et acidifier le filtrat à l’acide chlorhydrique.

7. On recueillera ensuite environ 100 ml du filtrat limpide.

8. Recueillir le filtrat et le lavage du filtre dans une fiole à vide.

9. Si la teneur en ammoniac de l'échantillon est supérieure à 0,6 %, diluer le filtrat initial.

10. Si le filtrat se colore en jaune après addition de sulfate ferreux, ajouter # ml d

11. Évaporer le filtrat d'éthanol jusqu'à dessiccation complète, de préférence au moyen d'un évaporateur rotatif.

12. Doser l'anhydride phosphorique dans une partie aliquote du filtrat entièrement limpide, selon la méthode 3.2.

13. L'échantillon préparé passe dans la première membrane d'où est retirée la matière étrangère, et un filtrat pénètre dans le puits contenant le réactif de façon à former un mélange filtrat-réactif à partir duquel l'analyte peut être déterminé.

14. Après défécation et filtration, la teneur en lactose du filtrat est déterminée par la méthode de Luff-Schoorl

15. Transférer 20 ml du filtrat dans une fiole conique de 200 ml, ajouter 20 ml d'eau et mélanger.

16. Transvaser # ml du filtrat dans une ampoule à décanter de # ml contenant # ml de solution d

17. Le filtrat incubé peut s'écouler de la chambre d'incubation à un canal de détection après une période prédéterminée.

18. Après défécation et filtration, la teneur en lactose du filtrat est déterminée par la méthode de Luff-Schoorl.

19. Le fluide provoquant la turbulence est le filtrat extrait du laveur (36) après le blanchissement à l'oxygène (23).

20. NB: Si le filtrat se trouble progressivement, effectuer une nouvelle extraction suivant les points # et # dans une fiole de volume Ve

21. Si le filtrat se trouble progressivement, effectuer une nouvelle extraction suivant 7.1. et 7.2. dans une fiole de volume Ve.

22. Filtrer immédiatement à travers un filtre plissé sec, exempt de phosphates, dans un récipient sec, en rejetant la première portion du filtrat.

23. Les halogènes sont ensuite précipités par une solution de nitrate d'argent de titre connu dont on mesure l'excès dans le filtrat par chélatométrie.

24. Une partie aliquote de 10 ml de filtrat convient dans la plupart des cas ; elle devra contenir de 50 à 100 ¶g de gossypol.

25. Transvaser 25 ml du filtrat (5.2) dans une ampoule à décanter de 500 ml contenant 100 ml de solution d'acide chlorhydrique (3.5).

26. L'adjonction d'agents de floculation augmente cependant le coût du procédé de filtrage et l'augmentation de la vitesse de filtrage altère la qualité du filtrat.

27. À la fin du lavage, vérifier l'absence de sulfate sur les dernières gouttes du filtrat à l'aide d'une solution de chlorure de baryum ( 4.4 ).

28. Introduire à la pipette dans deux fioles jaugées de 25 ml (A et B) des parties aliquotes identiques de filtrat contenant de 50 à 100 μg de gossypol.

29. En appliquant une pression différentielle, le liquide est entraîné à travers un agent filtrant et évacué sous forme de filtrat, tandis que la matière solide s'accumule.

30. Le filtrat est amené des chambres de filtration sous pression vers un réservoir d'eau de trempe à partir duquel le dispositif de trempe est alimenté en eau de trempe.

31. Introduire à la pipette respectivement dans deux ballons jaugés de 25 ml (A et B) des parties aliquotes identiques de filtrat contenant de 50 à 100 ¶g de gossypol.

32. Après fermentation, les cellules fongiques sont éliminées par microfiltration, le filtrat est stérilisé par la chaleur, et les pigments et autres impuretés sont éliminés par adsorption et chromatographie par échange d’ions.

33. Transférer 10,0 ml du filtrat dans un ballon jaugé de 20 ml, porté jusqu'au trait à l'aide d'eau et mélanger une partie aliquote et filtrée au travers d'un filtre à membrane (4.4).

34. A des intervalles de temps donnés, du filtrat est renvoyé à l'encontre de la direction de filtration à travers l'agent filtrant et la matière solide accumulée est alors décollée de l'agent filtrant.

35. Pour le dosage du gossypol total, la prise d'essai pourra varier de 0,5 à 5 g afin qu'une partie aliquote de 2 ml de filtrat contienne de 40 à 200 μg de gossypol.

36. Il est préférable d'opérer sur une petite prise d'essai et sur une partie aliquote du filtrat relativement importante, de façon à obtenir une quantité de gossypol suffisante pour effectuer une mesure photométrique précise.

37. Une séparation solide-liquide est effectuée pour récupérer la suspension épaisse mélangée de sulfite de magnésium et de sulfate de calcium et le filtrat est renvoyé vers la tour d'absorption (1) pour l'absorption en cycle.

38. Il n'en résulte que de faibles pertes de température et de pression par rapport à l'eau de trempe résiduelle sortante et il ne faut avoir recours qu'à un peu d'énergie supplémentaire pour combler la différence de pression restante pour ramener le filtrat à recycler à la pression de gazéification.

39. Agiter pendant 5 minutes, 25 mg de riboflavine avec 10 ml de chloroforme exempt d'éthanol, puis filtrer : la coloration du filtrat ne doit pas être plus intense que celle d'une solution aqueuse obtenue en étendant à 1.000 ml, 3 ml de bichromate de potassium 0,1 N.

40. Au cours de chaque essai, on a modifié les taux d'alimentation du système de MF en les faisant passer de 50 à 200 l/min par tranche de 50 l/min, en retirant continuellement le filtrat du système à un rythme variant entre 30 et 60 l/min.

41. Filtrer sous vide, dissoudre les cristaux dans 20 ml d’eau bouillante contenant 1 g de carbonate acide de sodium, filtrer avant refroidissement, laisser refroidir le filtrat puis filtrer sous vide, rincer avec 5 ml d’un mélange eau/méthanol (à raison de 2 volumes d’eau pour 1 volume de méthanol) et sécher à l’air.

42. Le dispositif de filtre fin est précédé d'une unité de préfiltrage régénérable (3, 45) qui comporte une arrivée (2) pour le liquide brut, un écoulement (4) pour le filtrat, pouvant être relié à l'arrivée de liquide brut de l'unité de filtre fin, ainsi qu'un écoulement (5) pour les impuretés.

43. Il est ainsi obtenu un nettoyage rapide et efficace du filtre, évitant ainsi le bouchage du filtre, la possibilité de cycles de filtrage plus courts produisant en résultat des niveaux d’efficacité de filtrage plus élevés, une faible chute de pression à travers le filtre et, par conséquent, un écoulement accéléré de filtrat et une durée de vie prolongée du filtre, ce qui mène à des coûts d’entretien plus faibles.

44. Au cours de la première étape, pendant la filtration de la suspension à classifier qui s'effectue à l'aide d'un module de filtration (2) à courant transversal, la vitesse d'écoulement de ladite suspension dans le module étant définie de manière à être constante et le flux de filtrat (6, 7) étant ajusté de manière à être lui aussi constant, le produit à fines particules (3) se dépose sous forme de couche particulaire sur les surfaces filtrantes microporeuses ou les surfaces membranaires du module.

45. Vider le creuset par aspiration, éliminer le filtrat de la fiole à vide ou changer de fiole, puis laver le résidu dans le creuset successivement par la solution d'acide sulfurique à 50 % [point 3.2.ii)], de l'eau distillée ou désionisée (point I.3.2.3 des généralités), la solution d'ammoniaque [point 3.2.iii)], et enfin laver à fond avec de l'eau distillée ou désionisée, en vidant complètement le creuset par aspiration après chaque addition (ne pas appliquer l'aspiration au cours de l'opération de lavage, mais seulement après que le liquide s'est écoulé par gravité).