Nghĩa của từ cystique bằng Tiếng Việt

@cystique
* tính từ
- (giải phẫu) (thuộc) bọng đái
- (giải phẫu) (thuộc) túi mật

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1. Fibrose cystique.

2. Le canal cystique et l'artère.

3. Des calculs aussi gros n'auraient jamais franchi le canal cystique.

4. Sensibilisation du public, des patients et de leurs proches à l'augmentation des chances de survie à la dysplasie fibreuse cystique, ainsi qu'aux traitements et à la vie avec la dysplasie fibreuse cystique

5. Aide éducative aux patients atteints de dysplasie fibreuse cystique et à leurs proches

6. Cette bactérie est la principale cause de morbidité chez les patients atteints de fibrose cystique.

7. Aide psychique et psycho-sociale aux patients (atteints de dysplasie fibreuse cystique) et à leurs proches

8. Pseudomonas aeruginosa est un pathogène opportuniste présent chez les personnes hospitalisées ou qui souffrent de fibrose cystique.

9. Utilisation de 8-(3-oxocyclopentyle)-1,3-dipropyle-7h-purine-2,6-dione pour le traitement symptomatique de la fibrose cystique

10. La CF est provoquée par le dysfonctionnement d'une protéine, le régulateur de la perméabilité transmembranaire de la fibrose cystique (CFTR, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator).

11. Le stress RE prolongé est également impliqué dans les maladies inflammatoires chroniques telles que la fibrose cystique et le diabète de type II.

12. Les chercheurs ont utilisé ces méthodes pour étudier en 3D l'interaction entre Candida albicans et Pseudomonas aeruginosa, des microbes impliqués dans la fibrose cystique.

13. Le canal ion chlorure «responsable» de la pathologie CF a été appelé régulateur de la perméabilité transmembranaire de la fibrose cystique (CFTR, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator).

14. Rapport d'une tuberculose cystique isolée au naviculaire de la main, excochlée et remplie avec os spongieux, simultanement traitée avec médication tuberculostatique. Une guérison complette a été effectuée bientôt.

15. La compréhension de la pathologie de la fibrose cystique est liée à une parfaite connaissance des conséquences des interactions des protéines et des gènes au niveau cellulaire et moléculaire.

16. Dans la fibrose cystique (CF), le déclenchement de la maladie est attribué à une protéine mutée structurellement déficiente, qui, en temps normal, agit en tant que canal d'ions chlorure au niveau de la membrane cellulaire.

17. Le développement de la fibrose cystique au niveau cellulaire/moléculaire se caractérise par un dysfonctionnement d'une structure de protéines responsable du transfert des ions chlorures à l'intérieur et à l'extérieur des cellules.

18. L’exploration endoscopique de l’anse afférente du montage gastro-jéjunal a permis la visualisation directe de la vésicule avec mise en évidence de voies biliaires dilatées, via l’injection de produit de contraste dans le canal cystique.

19. Le but du consortium était de développer des ensembles de contrôle intégrés pour des maladies comme la maladie à l'anthrax, la tuberculose bovine, la brucellose, l'échinococcose cystique, la cysticercose porcine, la leishmaniose, la rage et la trypanosomiase zoonotique.

20. - Dépistage des maladies métaboliques congénitales, y compris la fibrose cystique, les hémoglobinopathies et les hyperlipoprotéinémies, par la standardisation ou l'amélioration des méthodologies existantes et le développement de nouvelles méthodologies, ainsi que réalisation d'études sur la détection précoce et le traitement.

21. Le lien pathogénique des observations qui résultent de l'analyse anatomique des symptômes de la fibrose cystique du pancréas avec des bronchiectases comme des cas aigus et mortels d'asthme vrai et secondaire c'est la dyscrinie, c'est-à-dire le métabolisme généralisé sécrétoire des glandes muqueuses et séreuses.

22. Toutefois, compte tenu de la très grande différence entre les exigences de sujets sains et celles de patients atteints de fibrose cystique, il n’est pas pratique de répondre aux besoins nutritionnels de ces patients en consommant exclusivement des denrées alimentaires autres que des DFMS (par exemple, consommer des dizaines de compléments de vitamine À commercialisés pour la population en bonne santé).

23. Dans 57,6% des cas les cholangiogrammes ont montré une disposition normale des canaux biliaires mais de nombreuses anomalies ont été constatées: 1) glissement à gauche du canal dorso-caudal (12,9%); 2) glissement sur la bifurcation hilaire de ce même élément d'où aspect de trifurcation (11,1%); 3) abouchement à gauche du cystique (9,5%); 4) canal hépatique aberrant (4,6%); 5) canal hépatique accessoire (1,9%).

24. Produits pharmaceutiques pour la prévention ou le traitement du dysfonctionnement érectile, de l'éjaculation précoce, de la maladie obstructive respiratoire, de la dysfonction sexuelle chez la femme, de la migraine, de l'asthme, des infections virales dans le cadre de l'asthme et de la maladie obstructive respiratoire, du rejet de greffe de poumon, de l'aspergillose, de la fibrose cystique, de l'épilepsie, du syndrome des jambes sans repos, des troubles du sommeil et de la maladie de Parkinson

25. Liste des projets pilotes de réseaux de référence européens sur les maladies rares · Dyscerne: Réseau européen de centres de référence sur la dysmorphologie · ECORN CF: Réseau européen de centres de référence pour la fibrose cystique · PAAIR: Associations de patients et registre international des personnes souffrant d’un déficit en alpha 1-antitrypsine · EPNET: Réseau européen sur la porphyrie · EN-RBD: Réseau européen pour les troubles hémorragiques rares - Réseau du lymphome hodgkinien de l’enfant · NEUROPED: Réseau européen de référence pour les maladies neurologiques rares en pédiatrie · EURO HISTIO NET: Réseau de référence européen pour l’histiocytose à cellules de Langerhans et le syndrome associé · TAG: Ensemble contre les génodermatoses · CARE NMD: Diffusion et application des normes de prudence pour la myopathie de Duchenne en Europe