1. The compositions are pharmaceutically acceptable injectable formulations which include an active component in a pharmaceutically acceptable carrier.

Ces compositions sont constitués de formulations injectables acceptables du point de vue pharmaceutique, qui contiennent un composant actif dans un excipient acceptable du point de vue pharmaceutique.

2. Pharmaceutically active insulin receptor-modulating molecules

Molecules pharmaceutiquement actives modulant le recepteur de l'insuline

3. Disclosed is a pharmaceutical composition comprising tranilast or a pharmaceutically acceptable salt thereof and allopurinol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the amount by weight of said allopurinol or pharmaceutically acceptable salt thereof in said composition is greater than the amount by weight of said tranilast or pharmaceutically acceptable salt thereof in said composition.

L'invention porte sur une composition pharmaceutique qui comporte du tranilast ou un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci et de l'allopurinol ou un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci, la quantité en poids dudit allopurinol ou dudit sel de qualité pharmaceutique de celui-ci dans ladite composition étant supérieure à la quantité en poids dudit tranilast ou dudit sel de qualité pharmaceutique de celui-ci dans ladite composition.

4. Pharmaceutical dosage forms comprising ecopipam free base or pharmaceutically acceptable salts thereof

Formes pharmaceutiques galéniques comprenant une base libre d'écopipam, ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis

5. Compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R¿1?

Composés de formule (I) et leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R¿1?

6. Process for the preparation of pharmaceutically acceptable salts of (ss-rs)-s-adenosyl-l-methionine

Preparation de sels pharmaceutiquement acceptables de (ss-rs)-s-adenosyl-l-methionine

7. The base may additionally comprise an acid sensitive or an alkali-sensitive pharmaceutically active substance.

La susdite base peut comporter l' adjonction d'une substance à activité pharmacologique réagissant à un acide ou à une base.

8. Specifically disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Plus précisément, l'invention porte sur un composé représenté par la formule (I) ou sur un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci.

9. Pharmaceutical composition capable of readily controlling dissolution pattern of lacosamide or pharmaceutically acceptable salt thereof

Composition pharmaceutique capable de contrôler facilement un modèle de dissolution de lacosamide ou de sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci

10. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions of therapeutically effective amounts of furin endoprotease inhibitors.

L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant des quantités thérapeutiquement efficaces d'inhibiteurs de la furine endoprotéase.

11. Novel method for the synthesis of ivabradine and the addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid

Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable

12. Claimed are compound srepresented by Formula II, its enantiomers, diastereoisomers, tautomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

L'invention concerne des composés représentés par la formule II, leurs énantiomères, diastéréo-isomères, tautomères ou un sel de qualité pharmaceutique de ceux-ci.

13. The present invention relates to a 2-ethoxy benzoic acid derivative and a pharmaceutically tolerable salt thereof.

La présente invention concerne un dérivé d'acide 2-éthoxy-benzoïque et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.

14. The present product can be used as material for the preparation of pharmaceutically acceptable pharmaceutical preparations.

LE présent produit peut être utilisé comme substance destinée à la préparation de préparations pharmaceutiques pharmaceutiquement acceptables.

15. Specifically disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

L'invention concerne spécifiquement un composé représenté par la formule (1) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

16. Cyanoguanidine compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable acid addition salts where R¿1?

L'invention se rapporte à des composés de cyanoguanidine de la formule (I) et à leurs sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle R¿1?

17. Specifically provided is a phenyltriazole derivative represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

De façon spécifique, l'invention concerne un dérivé de phényltriazole représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.

18. The present invention relates to compounds of formula 1: and pharmaceutically acceptable acid addition sails thereof.

La présente invention concerne des composés correspondant à la formule (I), ainsi que des sels d'addition d'acide de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables.

19. Within the cell culture chamber, the pharmaceutically active compound may be absorbed and transported by a cell monolayer.

Dans la chambre de culture cellulaire, le composé pharmaceutiquement actif peut être absorbé et transporté par une monocouche de cellules.

20. If desired, additional antimicrobial or other pharmaceutically active agents can also be incorporated into the hydrogel structure.

Il est aussi possible d'incorporer, dans la structure de l'hydrogel, un antimicrobien supplémentaire ou d'autres agents actifs sur le plan pharmaceutique.

21. A method for manufacturing an injectable preparation of a pharmaceutically active agent for storage in the injection cartridge.

L'invention concerne également un procédé de fabrication d'une préparation injectable d'un agent actif sur le plan pharmaceutique, pour sa conservation dans la cartouche d'injection.

22. A pharmaceutical formulation comprising:(1) a therapeutically effective amount of active nasal peptide, its pharmaceutically acceptable salt or its peptidic fragment; and (2) the absorbefacient and stabilizer THAM [tris(hydroxymethyl) aminomethane); in a pharmaceutically acceptable, aqueous liquid diluent or carrier, said formulation being in a form suitable for nasal administration.

L'invention concerne une formulation pharmaceutique comprenant: (1) une quantité thérapeutiquement efficace d'un peptide nasal actif, son sel pharmaceutiquement acceptable ou son fragment peptidique et (2) le THAM [tris(hydroxyméthyl)aminométhane) absorbant et stabilisant que l'on trouve dans un diluant ou support liquide aqueux pharmaceutiquement acceptable.

23. Prostaglandin F2α (PGF2α in prostanoid nomenclature), pharmaceutically termed dinoprost (INN), is a naturally occurring prostaglandin used in medicine to induce labor and as an abortifacient.

La prostaglandine F2α (PGF2α), appelée dinoprost en pharmacie, est une prostaglandine naturelle utilisée pour déclencher l'accouchement ainsi que l'avortement.

24. The invention concerns the use of riluzole or one of its pharmaceutically acceptable salts for preventing and/or treating acoustic traumas and, in particular, different types of deafness and tinnitus.

La présente invention concerne l'utilisation du riluzole ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables dans la prévention et/ou le traitement des traumatismes acoustiques et, notamment, des surdités et des acouphènes.

25. Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette ('ABC') transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ('CFTR').

La présente invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiquement acceptables desdits composés qui sont utilisables en tant que modulateurs des transporteurs de la cassette de liaison à l'ATP (ATP-Binding Cassette; ABC) ou des fragments de ceux-ci, y compris le régulateur de la conductance membranaire impliqué dans la mucoviscidose (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator; CFTR).

26. The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, ring A, n, R3, and R4 are as defined in the description.

La présente invention concerne des composés de benzamide de Formule (I) ou un sel dérivé pharmaceutiquement acceptable, où R1, le cycle A, n, R3, et R4 sont tels qu’énoncés dans la description.

27. The subject invention relates to methods for sebum control and treatment of acne in mammalian skin and scalp comprising administration of hesperetin, having structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

L'invention se rapporte à des procédés pour la réduction du sébum et pour le traitement de l'acné sur la peau et sur le cuir chevelu, ces procédés consistant à administrer de l'hespérétine, présentant la structure (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de cette substance.

28. A high purity extract composition comprising withanolide glycosides, oligosaccharides, withanolide aglycones and a minimum level of polysaccharides, and a pharmaceutically, veterinary or nutritionally acceptable carrier(s) is disclosed.

L'invention concerne une composition d'extrait de haute pureté comprenant des glycosides de withanolides, des oligosaccharides, des aglycones de withanolides et une teneur minimale en polysaccharides, et au moins un vecteur pharmaceutiquement, vétérinairement ou nutritionnellement acceptable.

29. A pharmaceutical formulation comprising an anti-obesity agent, such as sibutramine, and at least one acidulant, such as fumaric acid, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

L'invention concerne une formulation pharmaceutique contenant un agent anti-obésité tel que la sibutramine et au moins un acidulant tel que l'acide fumarique, ainsi qu'un support pharmaceutiquement acceptable carrier, un diluant ou un excipient.

30. Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R2, R6&Agr;, R6B and R8 are as defined in the specification.

Lesdits composés sont représentés par la formule (I), dans laquelle R2, R6&Agr;, R6B et R8 sont tels que définis dans la spécification.

31. The composition includes, as an active ingredient, a PPAR$g(g) and/or a RXR agonist which upregulates monocyte/m$g(f) CD36 in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent.

Le principe actif de cette composition est un agoniste de PPAR$g(g) et/ou de RXR qui fait remonter le CD36 des monocytes/macrophages, mélangé à un vecteur, un excipient ou un diluant pharmaceutiquement acceptable.

32. The methods described herein provide reduction of intraocular pressure by administering a sustained release formulation including latanoprost and a pharmaceutically acceptable vehicle and administering an eye drop adjunctive composition to the eye of a patient.

La présente invention concerne des méthodes qui assurent une réduction de la pression intraoculaire par l’administration d'une formulation à libération prolongée contenant du latanoprost et un véhicule pharmaceutiquement acceptable et l’administration d'une composition d'appoint de gouttes ophtalmiques dans l'œil d'un patient.

33. The present invention relates to substituted isoindole-1,3-dione compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable forms thereof, as &agr;1a/&agr;1d adrenoreceptor modulators for the treatment of benign prostatic hypertrophy and lower urinary tract symptoms.

La présente invention a trait à des composés d'isoindole-1,3-diones substitués de formule (I) et leurs formes pharmaceutiquement acceptables, en tant que modulateurs de l'adrénorécepteur de a1a/a1d pour le traitement de symptômes de l'hypertrophie prostatique bénigne et de l'appareil urinaire inférieur.

34. The invention concerns a carbon dioxide absorbent for use in anaesthesiology, in which the absorbent comprises at least one pharmaceutically acceptable hydroxide essentially free of sodium and/or potassium hydroxide and a carbon dioxide absorbingly effective amount of a compatible humectant.

L'invention porte sur un absorbant de dioxyde de carbone pouvant être utilisé en anesthésiologie et comprenant au moins un hydroxyde pharmaceutiquement acceptable et sensiblement dépourvu de sodium et/ou d'hydroxyde de potassium, et une quantité d'un humectant compatible pouvant absorber efficacement le dioxyde de carbone.

35. The invention relates to treatment of HIV in a subject with acyclovir or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof, comprising the step of identifying the subject as possessing a herpes virus infection capable of converting acyclovir into acyclovir triphosphate.

L'invention porte sur un traitement du VIH chez un sujet avec de l'acyclovir ou un sel, un solvate, un hydrate ou un promédicament pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, comprenant l'étape d'identification du sujet comme possédant une infection par le virus de l'herpès apte à convertir l'acyclovir en triphosphate d'acyclovir.

36. Purine compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases.

La présente invention concerne des composés puriniques de formule I, et comprenant des stéréoisomères, des isomères géométriques, des tautomères, des solvates, des métabolites et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Lesdits composés sont utiles pour inhiber les kinases des lipides comprenant la p110 alpha et d'autres isoformes de la PI3K, et pour traiter des troubles tels que le cancer induit par les kinases des lipides.

37. Compounds of Formula I, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases.

L'invention concerne des composés représentés par la formule I, y compris des stéréo-isomères, des isomères géométriques, des tautomères, des solvates, des métabolites et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont utiles pour inhiber des lipides kinases incluant p110 alpha et d'autres isoformes de PI3K, et pour traiter des troubles tels que le cancer, dans lesquels interviennent les lipides kinases.

38. Disclosed are a 2,4,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound having a protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth comprising the compound as an effective ingredient.

L'invention porte sur un composé thiéno[3,2-d]pyrimidine substitué dans les positions 2, 4, 7, ayant une activité d'inhibition des protéines kinases, sur un sel pharmaceutiquement acceptable et sur une composition pharmaceutique pour la prévention et le traitement de maladies provoquées par une croissance cellulaire anormale, comprenant le composé comme principe actif.

39. Ethylidene hydrazidecarboxamide derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrate or solvation thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor.

L'invention concerne des dérivés d'hydrazide carboxamide d'éthylidène représentés par la formule (I) ou des sels, un hydrate ou un solvate pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des procédés de préparation de ces dérivés, des compositions pharmaceutiques les contenants et leur utilisation comme agent thérapeutique, en particulier comme mimétiques de thrombopoïétine (TPO) et leur utilisation comme agonistes du récepteur de thrombopoïétine.

40. The present invention relates to 4-[5-Methoxy-6-(2-methyl-6-[l,2,4]triazol-l-yl-pyridin-3- ylamino)-pyrimidin-4-yloxy]-piperidine-l -carboxylic acid isopropyl ester, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof that are modulators of glucose metabolism.

L'invention concerne un ester isopropylique de l'acide 4-[5-méthoxy-6-(2-méthyl-6-[1,2,4]triazol-1-yl-pyridin-3-ylamino)-pyrimidin-4-yloxy]-pipéridine-1-carboxylique, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables, des solvates et des hydrates de ce composé.

41. Use of at least one phenylethanolaminotetraline of general formula (I): wherein A represents a (CI-C4)alkylene group, and R is hydrogen or a (CI-C4)alkyl group, or one of its pharmaceutically acceptable salts, for the preparation of a drug for treating anxiety disorders.

Cette invention porte sur l'utilisation d'au moins une phényléthanolaminotétraline représentée par la formule générale (I), dans laquelle A désigne un groupe alkylène (C1-C4) et R désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle (C1-C4), ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables pour préparer un médicament servant au traitement de troubles anxieux.

42. A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable s alt thereof: [wherein X is CH2, O or S, R1 is the moiety represented by the formula (II), etc.: [wherein R3 is lower alkyl, etc., m is integer of 1 to 3], R2 is hydrogen, etc.].

L'invention porte sur un composé (ou ses sels pharmacocompatibles) de formule (I) dans laquelle: X est CH2, O ou S; R2 est hydrogène, etc, et R1 est un fragment de formule (II) dans laquelle: R3 est alkyle inférieur, etc; et m est un entier de 1 à 3.

43. Compounds of Formula (I), and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer or inflammation mediated by lipid kinases.

L'invention porte sur des composés de la formule I qui comprennent des stéréo-isomères, des isomères géométriques, des tautomères, des solvates, des métabolites et des sels de qualité pharmaceutique de ceux-ci et qui sont utiles pour inhiber des lipides kinases comprenant la p110 alpha et autres isoformes de PI3K, et pour traiter des troubles tels qu'un cancer ou une inflammation à médiation par des lipides kinases.

44. Disclosed is the use of active substances known from human medicine for treating gout in order to pharmaceutically treat equine laminitis, especially the use of a preparation containing at least allopurinol and/or hydrocortisone and/or powdered opium and/or prednisolone and/or prednisone.

L'invention concerne l'utilisation de principes actifs connus en médecine humaine pour le traitement de la goutte, pour assurer le traitement médicamenteux des fourbures chez les équidés, en particulier l'utilisation d'une préparation contenant au moins de l'allopurinol et/ou du cortisol et/ou de la poudre d'opium et/ou de la prednisolone et/ou de la prednisone.

45. The invention concerns an anti-adiposis topical treatment composition comprising an efficient amount of at least an active anti-adiposis agent selected among Allium sativum bulb extracts except an hexane-extracted oleoresin extract, and a cosmetically or pharmaceutically acceptable carrier adapted for external use topical application, in particular on the skin.

L'invention concerne une composition de traitement topique anti-adipeux comprenant une quantité efficace d'au moins un agent actif anti-adipeux choisi parmi les extraits de bulbes d'Allium sativum à l'exception d'une oléorésine d'extraction extraite à l'hexane, et un excipient cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable et adapté pour une application topique à usage externe -notamme nt sur la peau-.

46. An oral pharmaceutical composition of the present invention comprising fenofibric acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and 0.22 to 1 part by weight of an alkalifying agent based on 1 part by weight of fenofibric acid has improved bioavailability and a minimized absorption deviation in the gastrointestinal tract, which is useful in treating hyperlipidemia and hypertriglyceridemia.

L'invention concerne une composition pharmaceutique orale comprenant de l'acide fénofibrique ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et 0,22 à 1 partie en poids d'un agent alcalinisant pour 1 partie en poids d'acide fénofibrique.

47. A preparation for tissue growth regulation comprises (a) at least one of, an N-acetyl-D-glycosamine or an oligomer thereof or a deacetylated derivative thereof or a substituted product of these compounds, (b) at least one of biotin or an analogue or derivative of biotin or biologically active residue thereof, and (c) a divalent metal cation together with a pharmaceutically acceptable anion.

Préparation de régulation de la croissance des tissus comprenant (a) au moins un élément parmi une N-acétyle-D-glycosamine ou un de ses oligomères ou un de ses dérivés désacétylés ou un produit substitué de ces composés, (b) au moins un élément parmi la biotine ou un analogue ou dérivé de biotine ou un de ses résidus biologiquement actifs, et (c) un cation métallique bivalent combiné à un anion pharmaceutiquement acceptable.

48. Disclosed are polymeric compounds which are useful as prodrugs, comprising a chain of monomeric nucleosides, nucleoside analogs or abasic nucleosides, wherein at least one of the nucleosides or nucleoside analogs or a heterocyclic derivative thereof is pharmaceutically active and the nucleosides, nucleoside analogs or abasic nucleosides are linked by a phosphodiester group, a phosphorothioate group or an H-, alkyl or alkenyl phosphonate group.

Les composés contiennent une chaine de nucléosides monomères, des analogues de nucléoside ou des nucléosides abasiques, au moins un des nucléosides ou des analogues de nucléoside ou un dérivé hétérocyclique de ces derniers étant pharmaceutiquement actif et les nucléosides, les analogues de nucléoside ou les nucléosides abasiques étant liés par un groupe phosphodiester, un groupe phosphorothioate ou un groupe H-, alkyle ou alcényle phosphonate.

49. The process comprises formula (I): (a) reacting halogenated-3, 5 -dimethyl adamantine of formula (III) with acetamide in presence of sulfuric acid to provide l-Acetamido-3,5-dimethyl adamantine of formula (II), wherein X is Cl or Br. Formula (III), (II): (b) treating l-Acetamido-3,5-dimethyl adamantine of formula (II) with base in presence of solvent to obtain Memantine of formula (I) (c) optionally converting Memantine of formula (I) in to pharmaceutically acceptable salts.

Le procédé comprend les opérations consistant à (a) faire réagir une 3,5-diméthyl adamantine halogénée de formule (III) avec de l'acétamide en présence d'acide sulfurique pour fournir de la 1-acétamido-3,5-diméthyl adamantine de formule (II), dans laquelle X est Cl ou Br ; (b) traiter la 1-acétamido-3,5-diméthyl adamantine de formule (II) par une base en présence de solvant pour obtenir de la Mémantine de formule (I) et (c) facultativement convertir la Mémantine de formule (I) en sels pharmaceutiquement acceptables.

50. 3¿ is aryl which may have suitable substituent(s), and A is lower alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of various diseases selected from the group consisting of cardiac hypertrophy, nephropacy such as nephritis or renal failure, arteriosclerosis, obliterans, obstructive thrombus, arterial embolus, Bürger-Grütz syndrome, acrocyanosis, chilblain, frostbite, prolactin-producing ovulation disorder, prolactin-producing pituitary tumor, puerperal galactoschesia, galactorrhea, distal hypertrophy, pituitary gigantism, mental illness, cerebrovascular diseases, tachycardia accompanied by sympathetic hypertonia, hyperaldosteronism, and diabetic complication.

3¿ représente aryle ou éventuellement son ou ses substituants appropriés, et A représente alkylène inférieur.

51. Inositol derivatives are described that are represented by the structural formula (I) wherein X is a radical of scyllo-inositol wherein one or more of R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are independently alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylene, alkenylene, alkoxy, alkenyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkoxy, aryl, aryloxy, arylalkoxy, aroyl, heteroaryl, heterocyclic, acyl, acyloxy, sulfoxide, sulfate, sulfonyl, sulfenyl, sulfonate, sulfinyl, amino, imino, azido, thiol, thioalkyl, thioalkoxy, thioaryl, nitro, cyano, halo, seleno, silyl, silyloxy, silylthio, carboxyl, carbonyl, carbamoyl, or carboxamide and the other of R1, R2, R3, R4, R5, or R6 are hydroxyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

L'invention concerne des dérivés d'inositol représentés par la formule développée (I) dans laquelle X désigne un radical de scyllo-inositol, et un ou plusieurs substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représente(nt) indépendamment alkyle, alcényle, alcynyle, alkylène, alkénylène, alcoxy, alkényloxy, cycloalkyle, cycloalcényle, cycloalcoxy, aryle, aryloxy, arylalcoxy, aroyle, hétéroaryle, hétérocycle, acyle, acyloxy, sulfoxyde, sulfate, sulfonyle, sulfényle, sulfonate, sulfinyle, amino, imino, azido, thiol, thioalkyle, thioalcoxy, thioaryle, nitro, cyano, halo, séléno, silyle, silyloxy, silylthio, carboxyle, carbonyle, carbamoyle ou carboxamide tandis que les autres substituants parmi R1, R2, R3, R4, R5 et R6 désignent hydroxyle ou sont des sels d'hydroxyle pharmaceutiquement acceptables.

52. The present invention relates to a compound of formula (I), wherein A represents an optionally substituted phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring system containing up to 4 heteroatoms selected from O, S and N, B represents a single bond, O, S or NR1, wherein R1 is selected from hydrogen or a C1-C6-alkyl group; L represents a linker; C represents an amino moiety; n represents 0 or 1; m represents 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; X represents O or S; and Y represents hydrogen or an optionally substituted carbon moiety; and to stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts or esters, or prodrugs thereof.

La présente invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle A représente un groupe phényl facultativement substitué ou un système cyclique hétéroaromatique à 5 ou 6 chaînons contenant jusqu'à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S et N, B représente une liaison simple, O, S ou NR1, R1 étant choisi parmi un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6; L représente un liant; C représente une fraction amino; n représente 0 ou 1; m représente 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6; X représente O ou S; et Y représente un atome d'hydrogène ou une fraction carbone facultativement substituée; et leurs stéréoisomères, leurs sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, ou leurs promédicaments.

53. A lyophilized anti-fungal composition comprises (A) caspofungin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in an effective amount; (B) one or more non-reducing sugars having a glass transition temperature Tg(s) of at least about 90°C; and (C) an acetate buffer in an amount effective to provide a pH in a range of from about 5 to about 7; wherein the weight ratio of the one or more non-reducing sugars to caspofungin is in a range of from about 1.1:1 to about 10:1; the composition has a moisture content of about 0.8 wt.% or less; and the composition has a glass transition temperature Tg(c) of at least about 55°C.

La présente invention concerne une composition antifongique lyophilisée qui renferme (A) de la caspofungine ou l'un de ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, dans une quantité efficace; (B) un ou plusieurs sucres non réducteurs présentant une température de transition vitreuse Tg(s) d'au moins environ 90°C; et (C) un tampon acétate dans une quantité efficace pour fournir un pH situé dans la plage d'environ 5 à environ 7; dans laquelle le rapport pondéral du sucre ou des sucres non réducteur(s) sur la caspofungine est situé dans la plage d'environ 1,1/1 à environ 10/1; où la composition présente une teneur en humidité d'environ 0,8 % en poids ou inférieure; et la composition affiche une température de transition vitreuse Tg(c) d'au moins environ 55°C.

54. Novel therapeutically active adenosine derivatives of general formula (I) wherein (a) is the residue of a 4- to 7-membered heterocycle containing at least one nitrogen heteroatom, said heterocycle being substituted with the group -Y-Z; X is halogen, amino, C¿1-6?-alkoxy, C¿1-6?-alkylthio or C¿1-6?-alkylamino; A is hydroxymethyl or halomethyl; Y is oxygen, sulphur, sulphinyl or sulphonyl; and Z is a five- or six-membered heterocycle, optionally substituted by C¿1-6?-alkyl, C¿1-6?-alkoxy, C¿1-6?-alkylthio or C¿1-6?-alkylamino; and pharmaceutically acceptable addition salts thereof, and their pharmaceutical compositions as well as methods for using the compounds in the treatment of myocardial and cerebral ischaemia and epilepsy.

; A représente hydroxyméthyle ou halométhyle; X représente oxygène, soufre, sulfinyle ou sulfonyle; et Z représente un hétérocycle à cinq ou six éléments, éventuellement substitué par alkyle C¿1-6?, alcoxy C¿1-6?, alkylthio C¿1-6? ou alkylamino C¿1-6?.